martes, 6 de mayo de 2014

Pasando el relevo

Como me gustaría no tener que escribir esto! Pero esto es así, cada vez conozco a más gente a las que le acaban de diagnosticar cáncer. Qué putada! Como duele enterarse de que alguien fallece, como el gran Tito Vilanova, que lo has visto hablar de la enfermedad, luchar, y sin embargo, se nos va.  Y más  todavía cuando es gente que conoces o es amigo o familiar de alguien que conoces. Qué duro! Porque aunque estemos fuertes, nos damos cuenta que a veces esta enfermedad viene para quedarse, y ese miedo siempre está...

La semana pasada le "pase el relevo" a una chica más o menos de mi edad que lleva un par de semanas con todas la pruebas, le han quitado un bulto, y si...empieza en breve con quimio, tiene cáncer de mama. No os podéis imaginar lo duro que fue para mi prepararle una bolsa con la peluca que me regalaron hace un año, (y que como ya os he dicho solo me puse un día porque me veía muy rara) y algunos sombreros y pañuelos como en su día me dieron a mi. Ufff! Se me revolvieron todos mis sentimientos, todos mis recuerdos...igual que yo, en la misma época, en esta preciosa primavera que tenemos en Sevilla, ella tiene que enfrentarse a este palo. 

La vi fuerte y animada, con la adrenalina esa que creo que nos mandan del cielo en esos momentos, y al igual que yo, sólo hablaba de lo bueno. De lo bien que se están portando todos con ella, de su familia, de que en el trabajo se han volcado y le han dicho que no se preocupe de nada...otra tan afortunada como yo, qué bien, qué alegría me dio verla así. Creo que es la mejor forma de afrontarlo, apreciando todo lo bueno que tenemos y todo lo que se pone a nuestro favor.

Preparando su bolsita, una muy amiga mía me dijo que le preparase también algunos consejos....pero no me gusta esa palabra. ¿Consejos? No. Mejor le cuento un poco de cómo me ha ido a mi, y qué he hecho yo para ser parte de mi curación, que creo que es fundamental. Poner de mi parte con todo lo que puedo.

Para empezar, lo que hice desde el primer momento fue escuchar. Escuchar a todo aquel que me decía algo que podría ayudarme a mi o a los míos. A veces era mucha la información, pero prefería saberlo todo, todo lo que podría pasarme y todos los medios que tenía para afrontarlo mejor o prepararme mejor. 

Escuché a gente que había pasado por lo mismo. Como a mi querida Falia, que no dudó en dedicarme una tarde entera en la tienda con Ana y Lucía y darme pañuelos preciosos....nunca lo olvidaré. A mi amiga Rocio, gran luchadora y vencedora que se plantó en mi casa a contármelo todo y a ponerse a mi disposición. A mi compañera Amparo...que está sacándole todo lo bueno a la peor experiencia de su vida. Y a mi querida Patri, que vino con su bolsita llena de pañuelos preciosos, muy bien planchaditos, para contarme como llevó ella sus años de enfermedad, que aunque no fue cáncer, fue muy dura también y con efectos parecidos. Yo nunca olvidaré alguna de las cosas que me dijeron, la que más me llegó y me he repetido todo este año: "se generosa con los demás". Qué bien me hizo esa frase! Comprenderla y ponerla en práctica. Entender el sufrimiento de los que me quieren y saber hacerlos partícipes y estar bien por ellos...si, esa frase me hizo mucho bien!

Además de escuchar a los demás, decidí hacer todo aquello que me recomendaban, por ejemplo, en el hospital, Sara me habló del Reiki. Me contó que eran sesiones voluntarias que se impartían allí mismo para los pacientes de oncología....y allí que fui yo. Me ha gustado desde el principio, y sigo acudiendo cada vez que hay hueco, y sobre todo he aprendido mucho del gran equipo de voluntarios que lo imparten, qué charlas más productivas! Qué abrazos con más mensajes! Ellos me recomendaron también el yoga y estuve un par de meses, aunque luego lo dejé cuando empecé a encontrarme demasiado cansada. Tengo que retomarlo. También en el hospital, después de mi operación, estuve acudiendo a los grupos de mujeres afectadas por el linfedema, que aunque no era mi caso, porque conseguimos salvar mis ganglios, estaban en la misma situación que yo en todo lo demás, y me vino genial esa especie de puesta en común para no sentirme tan sola ni tan bicho raro con todo lo que me está pasando. Y allí lloré mucho, todo lo que no había sido capaz de llorar en casa ni con mis amigas...pero me vino muy bien, la verdad, lo necesitaba.

No dudé tampoco en pedir ayuda psicológica en la Asociación Española Contra el Cáncer. Aunque yo me veía bien, lo cierto es que se necesita hablar con un profesional de vez en cuando. La familia y los amigos son fundamentales, pero hablar con alguien que sabe tanto de esto y de las emociones que se generan, de cómo vamos asumiendo cada paso, cómo va afectando a nuestro alrededor...creo que es muy importante y nos hace mucho bien. Yo siento que Enia, la gran psicóloga a la que yo voy, me tiene tomado el pulso cada mes, y eso me da seguridad. Cuando tengo algún pensamiento raro, o más miedo de lo normal, siempre los apunto para luego charlarlo con ella. Es genial. Y creo que la familia también debería ir de vez en cuando, pero con los míos aún no lo he conseguido.

También, como ya he contado en otro post, fui a conocer a las niñas de Pulseras Rosas y su preciosa tienda, que me ayudaron muchísimo con los pañuelos, las cremas y las charlitas que hemos tenido. Y últimamente he visitado Efecto Positivo, otra tienda dedicada a nosotras. Bueno, es más que una tienda, hay atención psicológica, peluquería, lencería, y un equipo que te atiende de maravilla. Recomiendo a todas ir a conocerlas. Ellas saben nuestras necesidades y nos ayudan mucho, de verdad. 

Otra recomendación que me llegó por muchas y diferentes personas, fue que viese la conferencia del doctor Alberto Martí Bosch, sobre la forma en que el cuerpo puede curarse sólo, de forma holistica, la alimentación alcalina, los baños de sal...como todo, creo que es bueno escucharlo, y sin obsesionarnos, llevar a la práctica lo que podamos y creamos que nos puede ayudar. Os recomiendo al menos verlo, porque es muy interesante.

Además, desde que supe que tenía cáncer me puse a leer todo lo que pude. Me dediqué a comprar libros, a buscar información por internet, y así llegué a los blogs que tanto me sirvieron de guía y apoyo al principio, y gracias a ellos, me decidí a escribir...la verdad es que escribir me ha hecho mucho bien, compartir mi experiencia con todo el que quiera leerla, y disfrutar de todo lo que a través del blog he recibido de los demás.

Hay por aquí grandes luchadoras y sobre todo grandes escritoras, como Guru, y sus "Gotas de agua dulce", Mei, con su "Teta Rota",  Paula, y su "Nodramapausia", Olga, y su "Te prometo que me voy a poner bien", María, de "Con cáncer y estupenda", Nieves, y su gran "Teikitisi", Tatiana, y su "Cáncer de mama...la batalla de mi vida"...en fin, hay tantas! Yo no me perdería estos grandes testimonios. Algunas de ellas no lo están pasando precisamente bien ahora. Las temidas metástasis, las recaídas, han hecho acto de presencia en sus vidas y ahí están luchando con más ganas y más fuerza si cabe. Desde aquí aprovecho para enviarles todo mi apoyo y todo mi cariño. Ya las siento como parte de una gran familia y me duele mucho que sufran. 

También pasaron por mis manos muchos libros de autoayuda, comencé a leer a Luis Galindo, también libros de alimentación para ayudar durante la quimioterapia. Me regalaron "La enzima prodigiosa", y "Alimentacion contra el cáncer", de Odile Fernández, una doctora que sufrió cáncer y se dedicó a buscar su sanacion en su modo de vida y su alimentación. Creo que es un libro muy interesante y tiene un blog que también me gusta mucho. Yo todo lo que leo, intento ponerlo en práctica, pero sin obsesionarme, como os he dicho antes. Más verdura, más fruta, un poco de cúrcuma, intentar caminar una hora al día...poco más, la verdad. Pero bueno, hay personas que conozco que siguen sus indicaciones al pie de la letra y les va genial, así que os animo a todos a leerla por lo menos. 

Y por supuesto, algo que ya hacia antes, pero desde que estoy enferma hago más, es que rezo mucho! Y gracias a tanta gente que me quiere y se acuerda de mi, tengo la mesilla de noche que parece el altarcito de un torero!

Y hablando de toreros, os dejo ya que tengo que arreglarme para irme a la Feria! Que me enrollo como una persiana, igual que hablando, y otra vez he escrito un post eterno...jajaja. Espero que estas cosillas les sirvan a las que acaban de enterarse que tienen cáncer, y en especial a la chica a la que hace pocos días le pase el relevo.

Ahora a disfrutar, que ya estamos en feria, y aunque es el segundo año que no puedo colocarme mis trajes y mi flor, iré a echar un ratito con mis amigos y mi familia, y a "brindar y brindar, porque nos sobran los motivos" como dice mi amiga Carmen. Por cierto Car, pa tu caseta voy!

Besos a todos! 

20 comentarios:

  1. DISFRUTA DE TU FERIA ,TE LO MERECES Y OLVIDATE POR UNOS DIAS DE LO DEMAS...UN BESO MUY FUERTE

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  2. A la feria me iba yo contigo!!!! pasatelo muy bien. y aunque sea sin peinas, ni volantes, bailate una por mi: jajajjaja

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  3. cuando vengas a las fiestas de morata podias quedar con olga que ella tambien viene..... nos teneis a los morateños las 2 enganchados a la vida.

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  4. Además que sí deme, yo solo seguía a m angeles pero ahora también leo a Olga. Dos grandes luchadoras sí señor. Os admiro chicas!

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  5. Hola! Me ha gustado muchísimo esta entrada, gracias por seguir escribiendo :)

    Besos!

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  6. Qué identificada me siento con todo lo que has escrito!!
    A disfrutar de la feria!!
    Un besito

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  7. Hola guapa,
    Soy Carmen, la chica que le" pasaste el relevo". Solo quería darte las gracias por los sombreros y la peluca que me has prestado. Por cierto. Ofú que calor tienen que dar las pelucas ¡¡¡
    Tb. decirte que aunque no hablamos mucho, me distes muchísimos ánimos .
    Gracias por todo y tb a tu mami que se que habla con la mía en la Peluquería de Pili.
    Un beso

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    1. Hola bonita, estamos todos muy pendientes de ti. Ya sabes donde me tienes, para lo que quieras de verdad. Lo de la peluca y el calor...ufff, no puedo decirte nada porque no me la puse, me veía mejor con pañuelos, pero bueno, la tienes ahí y haces lo que te apetezca, como te veas mejor. Se que empiezas quimio pronto. Muchísimo ánimo y muchísima fuerza, que todo pasa, de verdad. A tu disposición para todo! Un besazo

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  8. Me ha emocionado tu entrada ! Gracias por nombrarme el sentimiento es mutuo ya que leerte a mi también me ha ayudado muchísimo ! Siento que hayas tenido que pasar por el momento de dar "el relevo" espero que algún día podamos romper esta maldita cadena .
    A ti Carmen te mandó toda mi energía ,aunque teniendo tan cerca a esta "guía" tan especial se que te sentirás arropada.
    Os envío a las dos un beso enorme ! Muuuuaaaaa

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  9. ¡Hola! Creo que olvidais lo mal que lo pasa vuestra familia; para que te des cuenta te diré que el pasado mes de Noviembre a mi marido le diagnosticaron cáncer de hígado con metástasis; le quedaba poco tiempo de vida, unos meses nada mas... Cuando volvía a casa, después de pasar el día con el en el hospital solo podía pensar en lo que nos estaba pasando; a menudo llegaba a sentir tanto dolor que creía me iba a dar un infarto y ...¡me alegraba! si, porque así me iría yo también... Alguien me aconsejo que viera la pagina del Dr. A. Martí Bosch; lo hice y mi marido puso en practica sus enseñanzas.
    Hoy esta mucho mejor; su cáncer, si es que aun lo tiene, ya no es terminal; en Abril le hicieron un TAC, su oncólogo le dijo que estaba muy bien y le dio dos meses de vacaciones de quimio; próximamente le harán otro TAC y esperamos que sean buenas noticias.
    Nunca olvides que el dolor de tu familia fue y es inmenso; yo solo deseaba no sobrevivirle. Recibe un abrazo muy fuerte y ojala el cáncer se convierta en un mal recuerdo que haya quedado atrás en tu vida.

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  10. Imposible olvidar el dolor de mi familia...siempre he dicho lo importante que es su papel y que yo no me cambiaba por ninguno de ellos...no se quien lo olvida...desde luego no es mi caso. Espero que lo de tu marido haya remitido del todo! Mucha fuerza!

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  11. ¡Hola! Me alegra saber que estaba equivocada. Gracias por tus buenos deseos que son recíprocos; ojala esta odiosa enfermedad desaparezca de la faz de la tierra y solo sea un mal recuerdo para todos los que la padecéis. ¡Maldita sea por siempre!. En muy pocos días le harán a mi marido el siguiente TAC y te comunicare el resultado; pido a Dios que no sea malo. Un abrazo.

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  12. ¡Hola! Te prometí que cuando tuviera el resultado del TAC de mi marido te lo diría fuera el que fuese y aquí estoy: Es malo. El médico se entusiasmó tanto con su mejoría que le dio dos meses de vacaciones de quimio (al final fueron tres) y las malditas células cancerosas aprovecharon la ocasión y el cáncer ha vuelto. Estamos casi como al principio, pero también como al principio decididos a luchar y ójala tengamos la misma suerte...¡Dios! Hoy estoy mas tranquila pero cuando supe el resultado me dieron ganas de... ¡yo que se! Por favor, deseadnos suerte. Un abrazo para todos.

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  13. Mucha suerte mucho animo y muchísima fuerza para seguir luchando!

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