Controlando la impaciencia...

Creo que una de las cosas peores que tiene este tratamiento es lo largo que es...cada vez que empiezas una etapa te das cuenta que te queda todavía un montón para terminar y sobre todo, un montón para volver a ser tú.

Yo hoy celebro que acaba octubre, y con el se empiezan a ir los efectos de mi última quimio que hace una semana...menos mal, porque aunque empezó mejor, ha tenido sus tres días chungos, pero bueno, ya casi no se nota. Ahora me preparo para la radioterapia, otro mundo nuevo. Dicen que es más leve, que casi no se nota...no se, ya iré contando.

Hoy solo quería escribir que una vez más, compruebo que todo pasa, y que hay momentos que crees que no puedes más, pero si puedes, así que sigo luchando y tratando de ser paciente, que es lo que peor llevo, controlar la impaciencia!

Las voy a ignorar!

Hoy podría escribir sobre la fatiguita de la quimio de ayer, pero he decidido que las voy a ignorar! Voy a escribir cosas bonitas!

La semana me ha encantado! El martes comida con mi "mochila", así la llamaba en el trabajo porque iba con ella a todas partes,estoy deseando volver porque echo de menos nuestros desayunos, nuestras charlas, y compartir tanto, pero bueno, sigue ahí cada día, y siempre lo pasamos bien juntas.

El miércoles pude disfrutar el día con mis amigas, y fue estupendo! Las "risotas", que por algo que sólo sabemos nosotras es el nombre que le he puesto ahora a las reuniones con ellas....y la verdad es que risas hubo! Celebrábamos algo, que se acababa mi época mala, los 7 meses más duros, que a partir de ahora todo es para mejor. Ah! Y el cumple de Marta con un poquito de retraso!

Con toda la energía que me dejaron el miércoles, no sólo las que estuvieron conmigo, sino las y los que me escribieron mensajes deseándome lo mejor para el día siguiente,  el jueves me levanté con mucho ánimo, me puse mi pañuelo favorito, que es rosa fuerte y me pinté los labios del mismo color! Todo el mundo me decía guapa, y yo me lo creía! Jajaja

Y para el hospital!!!!!! Diego me lleva y se queda conmigo, y luego dos horas de esperar, que las  pasé  genial con mi amiga y enfermera personal, y otras dos amigas que tenían muchas ganas de verme y yo a ellas, y la verdad es que hicieron que la mañana pasara rápido y mucho más agradable.

Y después de todo eso, cuando rezo no puedo pedir nada...sólo dar gracias por todo lo que tengo, por todo el cariño que recibo que pienso que no me merezco, es demasiado! Pero es genial, todo se ve de otro color. 

Por la tarde por fin la última quimio! Me tocó una de mis enfermeras favoritas, así que todo salía redondo.  Me enseñó el líquido rojo para que me despidiera de él, nunca más líquido rojo en mis venas! que aunque cura, es veneno y me deja hecha una porquería.... Y por supuesto, mis tres horitas enchufada con mi madre al lado, que se puso ayer guapísima y estaba muy animada, y con mi marido, que suele llegar casi al final y me hace reír un rato. 

La despedida de las enfermeras fue muy emocionante, se nos saltaron las lágrimas a todas...7 meses, 15 quimios....ufff es que es mucho...y me dijeron que por momentos como ese merecía la pena trabajar allí, muy bonito! Y eso que en 21 días vuelvo allí con el tratamiento de Hercpetin, que también es allí enchufada, pero dicen que es como un anticuerpo y se soporta muy bien, y sobre todo que cuando te lo ponen es que ya estas curada y eso es como una vacuna para que no vuelva el bicho. También me queda la radio...pero bueno, eso ya llegará. 

Así ha sido mi última semana de quimio, emocionante y bonita, así que me quedo con un buen recuerdo!

A ganar otra batalla!

Hoy tengo mi última quimio de las tres malas, así que hoy cierro otra etapa y considero que ganaré otra batalla. La guerra sigue y es larga, pero voy avanzando con pequeños triunfos.

Ahora empieza la rutina que entre una quimio y otra he vivido ya 15 veces! Analítica, desayuno con mi amiga y hago tiempo por el hospital, y a las 11 me ve el médico, Manolo, el oncólogo al que a veces adoro y a veces odio, según las noticias que me va dando....aunque normalmente salgo contenta de su consulta. Y luego, si todo esta bien, a enchufarse 3 horitas!

Hoy reconozco que le tengo más miedo al asunto porque la última me sentó muy mal, bueno, lo mal que me habían dicho que podía sentarme, nada raro, pero esta vez tengo más armas para llevarla mejor....

Me voy fuerte y animada!al ataquerrrr!

Noches de insomnio

Cinco horitas de sueño...algo muy frecuente desde que empecé con el tratamiento. Me tomo un orfidal todas las noches porque así me lo aconsejó el médico, pero hay días que ni así. Tengo que conformarme con cuatro o cinco horas de sueño. No pasa nada, lo intento un rato, y cuando veo que sólo estoy molestando a mi marido me voy al salón a leer, o ver algo en la tele, aunque poco hay tan temprano...y hoy he decidido escribir.

Hoy es sábado, el jueves por la tarde tuve mi segunda sesión de quimioterapia de la fuerte, como le llama mi médico. Y le llama de la fuerte para compararla con las doce anteriores que fueron semanales de taxol y herceptin y eran más leves en cuanto a efectos secundarios. Lo bueno es que de esta más chunga solo serán tres, así que me queda sólo una el próximo 24 de octubre, y se acabó, no veo el momento!

Como he aprendido en estos algo más de 6 meses de enfermedad, cada persona es un mundo, y no hay enfermedades, si no enfermos, y eso es una realidad. Así que no a todas nos tiene que sentar igual una quimio o la otra, tengo historias de todos los tipos y todos los colores, de chicas que no soportaron las 12 iniciales, que para mi fueron muy llevaderas, de gente que no nota nada ni con esta que es cada 21 días...así que no hay que pensar que todo nos va a pasar a nosotras. Hay que saber que pueden pasar unas cosas u otras para cuidarse, y en mi caso para estar preparada, a mi el factor sorpresa me sienta fatal...prefiero que me digan todo lo malo que podría pasar, y así al final a mi me parece que no ha sido para tanto. Así soy con todo en mi vida...

Pues bien, en las doce quimios que me dieron para tratar de reducir el tumor, tuve cansancio sobre todo, un para de días los recuerdo especialmente agotada como si tuviera la tensión baja, pero poco más. Lo que sí me dio es como una alergia y me llené de granitos como si estuviera en plena pubertad. Me dieron algunas cremas en el hospital y amigas farmacéuticas me recomendaron cremas naturales, de aloe vera...un poco de todo, lo cierto es que no se me quitó con nada. El médico me dijo que me había dado mucha toxicidad y que poco se podía hacer...darme pastillas de dexometasona que no me quitó los granitos pero si hizo que me hinchara como una pelota. Comencé el tratamiento con 62 kilos(yo ahí ya pensaba que me sobraban 4, jejeje), y he llegado a pesar 72...ufff que mal he llevado eso. Ahora estoy en 68....a ver si no va la cosa a más que luego hay que perderlos. 

Además de esto, con esas 12 sesiones semanales me dio un par de semanas tos y yagas en la garganta, de hecho la tercera no pudieron dármela hasta que no estuviese mejor. El médico me dijo que  me recuperase e hiciera enjuagues con Mycostatin, y me puse mejor. Y por supuesto, el pelo!la gran temida caída de pelo! El oncólogo me advirtió  que con esta no se caía del todo, que era como una alopecia lenta pero que lo iría notando poco a poco. Yo lo noté a lo bestia justo 20 días después de la primera sesión. Empecé el 11 de abril, y el 1 de mayo se me caía el pelo a mechones...experiencia bastante desagradable que me hubiese gustado pasar con la cabeza rapada...pero no pudo ser, ya os contaré como lleve este día y lo demás, que os adelanto que para mí no ha sido nada traumático. 

En esta segunda etapa de quimios, la mala, como le decimos el médico y yo, posterior a la operación, y que sólo serán 3, las cosas están siendo diferentes. Por un lado es mejor, porque ya me han confirmado el cirujano y el oncólogo que después de analizar toooooodo lo que me quitaron, (que fue mucho lo que se quedó en aquella sexta planta...) ESTOY CURADA! La verdad es que oír eso es un alivio enorme, tanto que no te lo puedes ni creer...pero por otro, estas dan unos efectos secundarios más fuertes...por lo menos a mí.

En la primera llegué a casa con fatiga, traté de comer poquito, tapitas, como me dijo el médico cada dos o tres horas, y esa misma tarde vomité...a eso le siguieron 4 días de asco y fatiga que me costaba hasta beber, lo que hizo que me encontrase bastante débil, pero vamos, en una semanita estaba ya repuesta, con hambre, y tomando huevos fritos con patatas que me encantan...si, soy así de bestia. El oncólogo me dice que el día que tenga hambre tome lo que me apetezca, lo que más me guste...y yo, en eso, también le hago caso.

Esta vez, antes de ayer, me han dado medicación para las náuseas y vómitos porque les he contado mi mala experiencia de la primera vez, así que tengo tres días de unas pastillas antes y después del desayuno...pero lo cierto es que hasta el momento no ha habido mucho cambio. Vomité el primer día,y aquí estoy de madrugada con mis náuseas...a ver si duran menos días que la otra vez...

En cuanto al pelo, que de los dos meses de verano sin quimio ya lo tenía bastante larguito, vamos, como un soldado, pero toda la cabeza llena de pelo, ahora está otra vez muy pobre. Me he rapado pronto para que no me pase lo de la otra vez, pero no se ha caído aún del todo. Ya os diré cuanto tarda esta vez.

Poco más que contar, que me gustaría dormir más, pero que esto es lo que hay, luego caerá una buena siestecilla. Y que estoy bien, con ganas de que llegue la siguiente y terminar otra etapa.

Un placer poder compartir todo esto! Adios!